细胞划痕实验

一、实验介绍

当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，即为“划痕”，划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。通过对不同时期划痕区域细胞状态的观察，对细胞的迁移能力进行判断。细胞迁移是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。免疫反应、炎症反应、癌症转移等过程中都涉及细胞迁移。

二、实验目的

细胞划痕实验是研究细胞迁移能力的体外实验。

三、实验结果展示

图片包括0h                              对应划痕后愈合时间，如24h  

四、送样运输要求：

1 冻存细胞

冻存管寄送前，使用封口膜把冻存管口封严密，冻存管单独用自封袋存放。干冰运输。运输时间在2天以内干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。

2 活细胞

(1) 使用T25瓶，瓶盖无孔。

(2) 生长状态良好的细胞，细胞密度在30%-40%为宜，寄送前，移去瓶内旧培养基，添加新培养基至瓶颈部，保留微量空气，拧紧瓶盖，并用封口膜密封，瓶身用75%表面消毒，把瓶用无菌袋或自封袋包装，然后放置在适当的盒内，盒周围用棉花等做防震防压处理。当温度低于10度是要加保温措施，如暖宝宝等。

(3) 细胞培养条件备注完整，如培养基，培养温度，FBS用量等。

(4) 备注：运送时间原则在4天以内，如细胞生长速度快，则加入的培养基血清可以减半，细胞密度在20%-30%。