脑出血模型制备SOP

商品编号：

物种：大鼠、小鼠

常用规格：大鼠：6-8周龄，体重250±20g，雄性；小鼠：6-8周龄，体重25±2g，雄性。

饮食补充：无要求

手术结果为使实验动物脑部有出血点，研究药物治疗脑出血的情况。

外科手术：

实验动物麻醉与手术前处理参照动物麻醉与手术前处理SOP

（1）脑立体定位注射自体血液（大鼠50ul，小鼠10ul）：首先常规麻醉实验动物，剪尾采血加肝素抗凝；剃去头部毛发，碘伏消毒，切开头部皮肤，暴露顶骨，找到前囟，用脑立体定位仪根据坐标确定注射位置（尾状核较大的位置），做好标记，颅骨钻在标记处钻孔，微量进样针吸取自体血液，固定在脑立体定位仪上，连接好微量进样泵；操作定位仪使微量进样针沿着钻孔进入脑内到达制定位置，调节微量注射系统进行注射，注射完毕后停针5分钟，牙托粉封闭钻孔，缝合皮肤。待到大鼠彻底苏醒后，观察大鼠的神经行为学表现，符合标准的即可确定成模。

（2）脑立体定位注射胶原酶Ⅶ：首先常规麻醉实验动物，剃去头部毛发，碘伏消毒，切开头部皮肤，暴露顶骨，找到前囟，用脑立体定位仪根据坐标确定注射位置，（尾状核较大的位置），做好标记，颅骨钻在标记处钻孔，微量进样针吸取0.5ul的胶原酶Ⅶ溶液（1U/ul），固定在脑立体定位仪上，连接好微量进样泵；操作定位仪使微量进样针沿着钻孔进入脑内到达制定位置，调节微量注射系统进行注射，注射完毕后停针5分钟，牙托粉封闭钻孔，缝合皮肤。待到大鼠彻底苏醒后，观察大鼠的神经行为学表现，符合标准的即可确定成模。

（3）栓法（蛛网膜下腔出血）：首先常规麻醉大鼠，仰卧位固定，剃去颈部毛发，碘伏消毒，剪开皮肤，钝性分离颌下腺和颈部肌肉，从而分离颈总动脉，动脉夹夹闭近心端和远心端，1ml 针头穿刺血管，用对应的线栓进入血管，打开远心端动脉夹，使线栓沿着颈内动脉进入脑基底动脉环，反复抽查，刺破动脉，从而形成蛛网膜下腔出血，抽出线栓，结扎穿刺孔两端，缝合皮肤。待到大鼠彻底苏醒后，观察大鼠的神经行为学表现，符合标准的即可确定成模。